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目的
评价HET0016对延迟性亚低温保护氧糖剥夺-复氧复糖大鼠神经元的改良作用。
方法健康新生SD大鼠海马神经元分离培养后,以(2~3)×105个/ml的密度接种于6孔板内,采用随机数字表法将其分为4组(n=12):对照组(C组)、氧糖剥夺组(OGD组)、氧糖剥夺-复氧复糖-亚低温组(OGD/R-MH组)、氧糖剥夺-复氧复糖-亚低温-HET0016组(OGD/R-MH-HET组)。C组正常培养;OGD组进行氧糖剥夺2 h;OGD/R-MH组在氧糖剥夺2 h,复氧复糖4 h后亚低温处理24 h;OGD/R-MH-HET组于氧糖剥夺后复氧复糖前加入HET0016,终浓度为1 μmol/L,其余处理同OGD/R-MH组。继续培养24 h后,采用MTT比色法检测神经元活力;采用PI/FDA染色法确定神经元的存活率。
结果与C组比较,OGD组神经元活力减弱、存活率下降(P<0.05);与OGD组比较,OGD/R-MH组和OGD/R-MH-HET组神经元活力增强、存活率升高,且OGD/R-MH-HET组变化程度更明显(P<0.05)。
结论HET0016对延迟性亚低温保护氧糖剥夺-复氧复糖离体大鼠神经元具有一定的改良作用。