【摘 要】
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目的 研究脑原位缺血预处理(CIPC)对大鼠脑缺血再灌注损伤后核因子E2相关因子(Nrf)2/血红素加氧酶(HO)-1信号通路的影响.方法 SPF级雄性SD大鼠180只,随机分成假手术组(sham组
【机 构】
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河北北方学院附属第一医院神经内科,河北 张家口 075000
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目的 研究脑原位缺血预处理(CIPC)对大鼠脑缺血再灌注损伤后核因子E2相关因子(Nrf)2/血红素加氧酶(HO)-1信号通路的影响.方法 SPF级雄性SD大鼠180只,随机分成假手术组(sham组)、缺血再灌注组(model组)、缺血预处理组(CIPC组),对model组和CIPC组采用线栓法制作脑缺血再灌注模型.CIPC组于缺血再灌注模型制作前3 d行右侧颈内动脉短暂性血流阻断10 min.每组大鼠分别于术后6、12、24、48、72 h对其进行改良Garcia J H评分评估各组动物神经缺损的严重程度.苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠脑组织梗死灶神经元的变化.免疫组化观察各组大鼠脑组织Nrf2核转移情况.qRT-PCR检测各组大鼠组间Nrf2、HO-1 mRNA表达差异.结果 脑原位缺血预处理能提高缺血再灌注后24、48和72 h神经功能评分,差异有统计学意义(P<0.05).脑原位缺血预处理能提高缺血再灌注损伤各时间点Nrf2核转移数、Nrf2及HO-1 mRNA的表达量,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 CIPC可能通过激活Nrf2/HO-1信号途径,促进抗氧化蛋白HO-1的表达,减轻脑组织的损伤,从而发挥对缺血再灌注损伤的保护作用.
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