【摘 要】
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骨髓纤维化(MF)是一种骨髓增殖性肿瘤,目前针对该病的有效治疗方法很少.随着JAK2V617F基因突变的发现及非受体酪氨酸激酶Janus激酶(JAK)抑制剂的问世,为MF患者提供新的治疗选
【机 构】
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中国医学科学院 北京协和医学院血液学研究所 血液病医院,天津,300020
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骨髓纤维化(MF)是一种骨髓增殖性肿瘤,目前针对该病的有效治疗方法很少.随着JAK2V617F基因突变的发现及非受体酪氨酸激酶Janus激酶(JAK)抑制剂的问世,为MF患者提供新的治疗选择.芦可替尼(ruxolitinib)是首个被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准上市的选择性JAK1/2抑制剂,适用于国际预后积分系统(IPSS)中危-2组及高危组MF患者,可有效改善患者体质性症状,缩小脾脏体积,延长患者生存期.但是,该药物在临床应用中,也存在药物相关不良反应,如血细胞减少、感染、继发第2肿瘤等,以及对部分患者治疗失败等问题.笔者拟主要从芦可替尼治疗MF患者的药物相关不良反应,芦可替尼对MF治疗失败的定义、原因、高危因素及预后,以及治疗失败后的挽救性治疗的最新研究进展进行综述.
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