【摘 要】
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目的 观察CD44抗体对视网膜Mueller细胞降解透明质酸（HA）功能的影响。方法培养的猪后极部视网膜Mueller细胞．取第2代细胞用于实验。细胞分为1、2、3组。每组含12×10^3个Mueller细胞。其中1组培养液中未加入其他试剂；2组培养液中加入0．01mg／mlHA；3组培养液中加入0．01mg／mlHA和10μg／ml抗CD44抗体。2、3组细胞和HA、单克隆抗CD44抗体预培养．
【机 构】
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南京医科大学附属无锡人民医院跟科,211000,南京医科大学附属无锡人民医院中心实验室,211000
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目的 观察CD44抗体对视网膜Mueller细胞降解透明质酸（HA）功能的影响。方法培养的猪后极部视网膜Mueller细胞．取第2代细胞用于实验。细胞分为1、2、3组。每组含12×10^3个Mueller细胞。其中1组培养液中未加入其他试剂；2组培养液中加入0．01mg／mlHA；3组培养液中加入0．01mg／mlHA和10μg／ml抗CD44抗体。2、3组细胞和HA、单克隆抗CD44抗体预培养．收集1、2、3组上清液．行HA-底物胶电泳法和类酶链免疫吸附测定（ELISA）法检测。结果HA-底物胶电泳法分析结果显示．1组表现为蓝色背景下的白色细淡的双条带；2组双条带明显增厚，合并成较粗和明亮的脱色条块；3组脱色条块回复为细淡的双条带。类ELISA法检测结果显示．1、2、3组口发光度[A，旧称光密度（OD）]值分别为0．310±0．025、0．093±0．051、0．025±0．069。2组A值较1组A值明显降低，与1组A值比较．差异有统计学意义（t=28．1．P〈0．01）；3组A值与1组A值比较．差异无统计学意义（t=4．92，P〉0．05），与2组A值比较．差异有统计学意义（t=26．9，P〈0．01）。结论Mueller细胞与HA的相互作用可加强细胞降解HA的功能，CD44抗体可降低这种加强作用。
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