mTOR和PTEN基因在大肠癌组织中的表达及临床意义

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目的观察哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)和10号染色体同源丢失性磷酸酶基因和张力蛋白基因(PTEN)与大肠癌(CRC)的关系以及与CRC临床病理特征的相关性,为CRC的早期诊断和预后判断提供参考依据。方法外科手术中获取CRC组织及癌旁组织各72例,采用逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)检测CRC组织及癌旁组织中m TOR和PTEN基因的RNA水平表达变化。结果 CRC组织中m TOR基因的表达明显高于癌旁组织,PTEN基因的表达明显低于癌旁组织,其差异均有统计学意义(P<0.05);CRC组织中m TOR、PTEN基因的RNA表达与性别、年龄、肿瘤部位差异无统计学意义(P>0.05),与不同肿瘤分化程度、有无淋巴结转移以及Dukes分期差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,m TOR和PTEN在CRC中的表达呈负相关(P<0.05)。结论抑制m TOR基因的表达或者是增强PTEN基因的表达极有可能成为预防和或治疗CRC的有效方法之一。 Objective To observe the relationship between mammalian target of rapamycin (m TOR) and chromosome 10 homologous loss-type phosphatase (PTEN) gene and tension protein (PTEN) and colorectal cancer (CRC) and the clinicopathological features of CRC, Provide a reference for the early diagnosis and prognosis of CRC. Methods 72 cases of CRC tissues and adjacent normal tissues were obtained in surgical operation. The mRNA expression levels of m TOR and PTEN in CRC tissues and adjacent tissues were detected by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). Results The expression of mTOR gene in CRC tissue was significantly higher than that in paracancer tissue, and the expression of PTEN gene was significantly lower than that in paracancer tissues (P <0.05). The mRNA expression levels of m TOR and PTEN There were no significant differences in the expression, gender, age and tumor location (P> 0.05), but there were significant differences with the degree of differentiation, lymph node metastasis and Dukes stage (P <0.05). Correlation analysis showed that m TOR and PTEN expression in CRC was negatively correlated (P <0.05). Conclusion Inhibition of mTOR gene expression or enhancement of PTEN gene expression is likely to be one of the effective ways to prevent and treat CRC.
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