【摘 要】
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目的 研究文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍(SD)的疗效及安全性.方法 167例躯体形式障碍患者随机分为2组,研究组(84例)予以文拉法辛(145±25) mg·d-1合并喹硫平(255±12)
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院心理科,辽宁沈阳,110004;中国人民解放军第230医院药械科,辽宁丹东,118000
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目的 研究文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍(SD)的疗效及安全性.方法 167例躯体形式障碍患者随机分为2组,研究组(84例)予以文拉法辛(145±25) mg·d-1合并喹硫平(255±12) mg·d-1治疗,对照组(83例)单用文拉法辛(155±37) mg·d-1治疗；疗程均为8 wk.治疗前与治疗后wk 2、wk 8末采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,不良反应症状量表(TESS)评价安全性.结果 研究组脱落2例,完成82例；对照组脱落1例,完成82例.2组治疗wk 2末的SCL-90躯体化、HAMD评分均较治疗前显著减少(P＜0.05,P＜0.01)；wk8末研究组SCL-90躯体化、HAMD评分和对照组相比均有非常显著差异(P＜0.01).研究组治疗有效率83％,对照组59％,组间有非常显著差异(P＜0.01).2组TESS评分无显著差异(P＞0.05),不良反应均表现较轻,大多出现在治疗的早期,并逐渐缓解.结论 文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍较单用文拉法辛疗效好,不良反应相当.
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