两性霉素B增强静止期肝癌细胞对双嘧达莫的敏感性

来源 :中国自然医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xuyixinsiboy

【摘要】

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双嘧达莫(dipyridamole,DPD)是一种阻断细胞利用外源性核苷转运抑制剂(NTI).作者曾研究表明DPD能有效地阻断核苷掺入3924 A肝癌细胞,并防止核苷对谷氨酰胺拮抗剂艾西霉素(Aci

【作者】

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陈敏云刘国廉

【出处】

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中国自然医学杂志

【发表日期】

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2001年2期

【关键词】

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两性霉素增强静止期肝癌细胞双嘧达莫核苷转运细胞敏感性抑制作用抗代谢药谷氨酰胺抑制剂外源性拮抗剂肿瘤治疗效应处理掺入补救

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双嘧达莫(dipyridamole,DPD)是一种阻断细胞利用外源性核苷转运抑制剂(NTI).作者曾研究表明DPD能有效地阻断核苷掺入3924 A肝癌细胞,并防止核苷对谷氨酰胺拮抗剂艾西霉素(Acivicin)的补救效应.结果提示,DPD可以与艾西霉素或其他抗代谢药合用对肿瘤的治疗.目前,研究发现静止期3924 A肝癌细胞对DPD抑制作用不敏感,而可提高经两性霉素B处理的细胞敏感性.

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