【摘 要】
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目的 探讨黄连提取物对HaCat细胞凋亡及核因子κB(NF-κB)基因转录水平的影响.方法 以41.6,20.8,10.4μg·mL-1黄连提取物作用于HaCat细胞,采用噻唑蓝(MTT)法测定HaCat细胞增
【机 构】
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新疆维吾尔医药研究所新疆维吾尔医方剂学实验室
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目的 探讨黄连提取物对HaCat细胞凋亡及核因子κB(NF-κB)基因转录水平的影响.方法 以41.6,20.8,10.4μg·mL-1黄连提取物作用于HaCat细胞,采用噻唑蓝(MTT)法测定HaCat细胞增殖情况,DNA Ladder法检测黄连提取物对HaCat细胞凋亡的影响,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定给药后吸光度值,计算各组NF-κB/磷酸甘油醛脱氢酶( NF-κB/GAPDH)值,分析NF-κB基因转录水平变化.结果 黄连提取物对HaCat细胞增殖具有抑制作用,抑制强度呈浓度依赖性,41.6 μg·mL-1黄连提取物抑制作用最强(抑制率66.17％).不同剂量黄连提取物导致HaCat细胞呈阶梯状DNA,呈明显凋亡特征.41.6和20.8μg·mL-1黄连提取物对NF-κB基因转录具有显著下调作用.结论 黄连提取物可诱导HaCat细胞凋亡,并下调NF-κB基因转录水平.
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