【摘 要】
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目的 探讨组织因子靶向肽(tissue factor targeting peptide,TF-TP)对激光诱导C57BL/6小鼠脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)形成的影响.方法 选取36只清洁
【机 构】
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中国人民解放军广州总医院眼科,广东省广州市,510010;中山大学中山眼科中心,广东省广州市,510060
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目的 探讨组织因子靶向肽(tissue factor targeting peptide,TF-TP)对激光诱导C57BL/6小鼠脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)形成的影响.方法 选取36只清洁级C57BL/6雌性小鼠分为3组:正常对照组、激光组和TF-TP给药组.激光光凝后第1天开始,TF-TP给药组每隔1d应用5μL微量进样器给予小鼠玻璃体内注射1μL浓度为100 mg·L-1的TF-TP,共3次.通过FFA评价各组小鼠CNV渗漏情况;采用组织病理学方法观察光凝后14 d各组小鼠CNV中央最大厚度;采用免疫组织化学法测定视网膜脉络膜组织中CD34的表达;通过Western blot检测小鼠RPE-脉络膜复合物中TF蛋白的表达.结果 激光组小鼠在光凝后14 d,视网膜光斑处可见明显荧光渗漏点,造影晚期呈弥漫性荧光扩散,总渗漏率为69.79％.TF-TP给药组小鼠视网膜光斑处可见轻度荧光渗漏,造影晚期可见渗漏处高荧光点但无扩散,总渗漏率为55.21％.TF-TP给药组的渗漏率低于激光组,差异有统计学意义(P=0.037).TF-TP给药组CNV中央最大厚度为(60.02±2.48) μm,明显低于激光组(115.89士5.04)μm,差异有统计学意义(P＜0.05).TF-TP给药组视网膜脉络膜组织中CD34表达的A值为0.09±0.03,明显低于激光组(0.16±0.01),差异有统计学意义(P＜0.05).正常对照组、激光组、TF-TP给药组TF蛋白的相对表达量分别为0.14±0.01、0.40±0.02、0.22±0.03.TF-TP给药组TF蛋白的相对表达量明显低于激光组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 TF-TP可以减小激光诱导的小鼠CNV厚度,降低视网膜脉络膜组织中CD34以及RPE脉络膜混合物中TF蛋白的表达,抑制小鼠CNV的形成.
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