【摘 要】
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A novel 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene(DBU)-mediated formal cycloaddition of β,γ-alkenyl esters with p-tolylsulfonylazide(p-TsN_3) for the synthesis of 3,
【机 构】
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Key Laboratory of Synthetic and Natural Functional Molecule Chemistry of Ministry of Education,Depar
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A novel 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene(DBU)-mediated formal cycloaddition of β,γ-alkenyl esters with p-tolylsulfonylazide(p-TsN_3) for the synthesis of 3,5-disubstituted pyrazoles has been developed.The reaction proceeded through diazotization of β,γ-alkenyl esters sequential with thermodynamic cyclization.p-Tolylsulfonylazide played a role as a source of two-nitrogen synthons.The reaction employs readily available starting materials,tolerates a wide range of functional groups,and proceeds under mild conditions.
A novel 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene (DBU) -mediated formal cycloaddition of β, γ-alkenyl esters with p-tolylsulfonylazide (p-TsN_3) for the synthesis of 3,5-disubstituted pyrazoles has been developed. The reaction proceeded through diazotization of β, γ-alkenyl ester sequential with thermodynamic cyclization. p-Tolylsulfonylazide played a role as a source of two-nitrogen synthons. The reactiontribically available starting materials, tolerates a wide range of functional groups, and proceeds under mild conditions.
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