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中华神经科杂志2009年度报道计划
【摘 要】
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【出 处】
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中华神经科杂志
【发表日期】
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2008年41期
其他文献
遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一组以双下肢进行性痉挛性无力为特点的遗传性神经系统退行性疾病,其临床异质性和遗传异质性均十分显著[1]。
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Duchenne型肌营养不良(Duchnenne museular dystrophy,DMD)是最常见的进行性肌营养不良,人群发病率为1/3500.进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩是DMD患者的共同特点,其中20%～30%的患儿还存在着不同程度的认知功能障碍[1].对于后者,既往常见的解释是由于患者残障未能接受教育所致,但近年来的研究提示,DMD患者认知功能障碍与是否接受教育并无因果关系,而是与
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癫痫具有复杂的病因,对癫痫病因的深入了解有可能提供更具有针对性和有效的治疗,获得更好的临床效果.尽管血管畸形、脑外伤、脑肿瘤等获得性病因以及涉及多种离子通道的遗传因素等已经逐渐被人们认识,但大多数癫痫病因以及病理生理机制仍然远未阐明。
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炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种较为少见的病变,已被证明是一种真性肿瘤[1].新的WHO软组织肿瘤国际组织学分类将其归为纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤、中间性、少数可转移类,多见于儿童和青壮年,是儿童最常见的原发肺部肿瘤,但可以发生在肺外任何器官[2]。
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可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)是一组由多种原因引起的以神经系统异常为主要表现的综合征,临床表现以迅速进展的颅高压症状、癫痫发作、视觉障碍、意识障碍、精神异常为特征[1]。
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为了更加规范肌电图的操作,结合国内的具体情况,我们制定了简单的、便于操作的肌电图规范化检测和临床应用,并经过多次讨论达成共识,辑录如下,仅供参考,希望能在操作过程中不断更新和补充新的内容。
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