重组人促红细胞生成素、亚低温对新生大鼠缺氧缺血脑损伤及心肌损伤标志物水平的影响

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目的

探讨重组人促红细胞生成素(rhepo)、亚低温对新生大鼠缺氧缺血脑损伤(HIBD)及心肌损伤标志物水平的影响。

方法

150只新生(日龄1周)SD大鼠随机分为假手术组、HIBD模型组、rhepo治疗组、亚低温治疗组及联合组(rhepo+亚低温治疗),各30只,比较各组缺氧缺血(HI)后72 h缺血侧脑神经细胞凋亡数及心肌细胞凋亡指数(AI),同时对各组大鼠不同时间点(6、12、24、48、72 h)脑组织Bax基因表达、NF-κB基因表达、心肌酶肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平测定。

结果

与假手术组比较,HIBD模型组大鼠HI后72 h皮质区脑神经细胞凋亡数[(82.13±3.18)vs(92.00±3.46)]%、海马区脑神经细胞凋亡数[(82.78±4.15)vs(89.73±2.54)]%、AI[(4.60±0.92)vs(31.10±2.23)]%均显著增高,不同时间点脑组织Bax mRNA表达、NF-κB mRNA表达、血清心肌酶CK水平、LDH水平均增高,差异有统计学意义(P<0.05);与HIBD模型组比较,rhepo治疗组、亚低温治疗组及联合组皮质区脑神经细胞凋亡数、AI均显著下降,不同时间点脑组织Bax mRNA表达、NF-κB mRNA表达、血清心肌酶CK、LDH水平均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),且上述指标(6 h时血清心肌酶CK水平除外)联合组下降幅度均明显大于rhepo治疗组、亚低温治疗组(P<0.05)。

结论

rhepo、亚低温可能是通过抑制脑组织Bax、NF-κB基因表达达到保护脑神经组织的目的,同时能明显保护心肌组织,且两者联合治疗效果更明显。

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