【摘 要】
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为了研究猪伪狂犬病毒(PRV) gE基因主要抗原表位区是否可以进行原核表达,试验根据GenBank中发表的PRV GDSH株(EF552427)和Guizhou-DY株(JX417716)的基因序列,设计1对特异性引
【机 构】
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贵州省动物疫病预防控制中心,贵阳,550008;贵州大学动物科学学院,贵阳,550025
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为了研究猪伪狂犬病毒(PRV) gE基因主要抗原表位区是否可以进行原核表达,试验根据GenBank中发表的PRV GDSH株(EF552427)和Guizhou-DY株(JX417716)的基因序列,设计1对特异性引物,采用PCR扩增Guizhou-DY株gE基因主要抗原表位区,并进行克隆与序列分析.结果表明:Guizhou-DY株gE基因主要抗原表位区全长为636 bp,与韩国Yangsan株和国内GDSH株核苷酸同源性较高,分别为99.4％和99.2％;与韩国Yangsan株和国内GDSH株、HNJZ株氨基酸同源性较高,均为98.6％.说明该分离株与韩国Yangsan株和国内GDSH株具有较近的亲缘关系.
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