【摘 要】
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目的 观察吉西他滨联合顺铂方案治疗紫杉类联合蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法 选择62例紫杉类联合蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者.给予吉西他滨1250 mg/m2,静滴,第
【机 构】
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梧州市红十字会医院肿瘤内科,广西壮族自治区梧州,543002
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目的 观察吉西他滨联合顺铂方案治疗紫杉类联合蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法 选择62例紫杉类联合蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者.给予吉西他滨1250 mg/m2,静滴,第1、8天;顺铂75 mg/m2,静滴,第1天加水化、利尿、止呕等治疗,第8天止呕等治疗;21 d为1个周期.一般至少用2周期.如果肿瘤完全缓解(CR)部分缓解(RR)或稳定,则继续用药,可用至6～8个周期.然后评价疗效和不良反应.结果 6例均可评价疗效.完全缓解(CR)4例(6.5%),部分缓解(RR)30例(48.4%),稳定(SD)14例(22.6%),进展(PD)14例(22.6%),总有效率(CR+RR)54.9%,中位肿瘤进展时间(TTP)6个月.1年生存率66.7%.主要不良反应为恶心、呕吐和骨髓抑制.结论 吉西他滨联合顺铂方案治疗紫杉类联合蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,不良反应轻,多数患者能耐受,是紫杉联合葸环类耐药性晚期乳腺癌的有效解救治疗方案之一.
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