【摘 要】
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豆科植物的新鲜根瘤经表面灭菌、破碎后直接加入200μL 4mol/L异硫氰酸胍(GUTC)裂解液混匀,离心去掉根瘤残留物,再加入适量RNA酶,37℃温育30min后,加入20μL硅藻土吸附液,室
【机 构】
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四川农业大学农学院微生物学系,中国农业大学生物学院微生物学系,Department of Applied Chemistry and Microbiology
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豆科植物的新鲜根瘤经表面灭菌、破碎后直接加入200μL 4mol/L异硫氰酸胍(GUTC)裂解液混匀,离心去掉根瘤残留物,再加入适量RNA酶,37℃温育30min后,加入20μL硅藻土吸附液,室温处理15min离心去掉上清,沉淀经GUTC裂解液二次处理,再分别用洗涤液、70%酒精洗涤.最后,硅藻土沉淀经真空干燥,加入20μL超纯水洗涤硅藻土沉淀,即可获得类菌体根瘤菌DNA.所获得的DNA可以用于AFLP、16S rRNAPCR反应.
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