目的:探讨Atrolnc-1在制动诱导小鼠后肢肌萎缩中的作用。方法:将雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组（Control）和制动组（Immobilization）,每组10只。对照组不作任何实验处理,制动组小鼠右侧后肢装入自制塑料制动器固定。2周后分离其腓肠肌,用苏木素-伊红（HE）染色并观察腓肠肌形态学改变,测定肌纤维横截面积。采用实时荧光定量PCR（QRT-PCR）检测肌肉萎缩F-box蛋白（Atrogin-1）及肌萎缩特异性长链非编码RNA Atrolnc-1的变化。蛋白免疫印迹（WB）检测Atrogin-1、肌肉环状指蛋白1（MuRF-1）、胞浆及胞核p-NF-κB蛋白的表达。结果:制动2周后小鼠腓肠肌萎缩。与对照组相比,制动组小鼠腓肠肌湿重减少（P>0.05）,腓肠肌湿重/体重千分比明显降低（P<0.05）; HE染色可见制动组骨骼肌大量肌纤维缩小或溶解,肌纤维横纹排列紊乱,间质见炎症细胞浸润;肌纤维横截面积减少（P<0.01）。QRT-PCR及WB结果显示,Atrolnc-1表达上升（P<0.01）,胞浆p-NF-κB蛋白表达减少（P<0.01）,但胞核p-NF-κB蛋白表达升高（P<0.01）,同时Atrogin-1（P<0.01）与MuRF-1（P<0.01）表达均升高。结论:制动诱导小鼠腓肠肌萎缩,可能与Atrolnc-1激活NF-κB入核,促进MuRF-1表达增加有关。