【摘 要】
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目的 探索X射线交叉互补修复基因-1 (X-ray cross complementary repair gene-1,XRCC1)rs1799782位点多态性与甲状腺癌发病风险的相关性.方法 检索PubMed、Embase、Web of Science、知网(CNKI)、万方(Wangfang)和中国生物医学文献数据库(CBM),搜索国内外公开发表的有关XRCC1基因rs1799782位点多态性与甲状腺癌发病风险的文献,检索文献的发表日期截止于2021-02-15.根据纳入和排除标准,筛选出符合要求的相
【机 构】
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安徽省阜阳市肿瘤医院头颈外科 安徽阜阳236000
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目的 探索X射线交叉互补修复基因-1 (X-ray cross complementary repair gene-1,XRCC1)rs1799782位点多态性与甲状腺癌发病风险的相关性.方法 检索PubMed、Embase、Web of Science、知网(CNKI)、万方(Wangfang)和中国生物医学文献数据库(CBM),搜索国内外公开发表的有关XRCC1基因rs1799782位点多态性与甲状腺癌发病风险的文献,检索文献的发表日期截止于2021-02-15.根据纳入和排除标准,筛选出符合要求的相关性研究,使用Stata 14.0软件进行meta分析,采用比值比(OR)及95％可信区间(95％CI)作为效应量来评价rs1799782位点多态性与甲状腺癌发病风险的相关性.结果 共有12篇文献纳入分析.rs1799782位点多态性与甲状腺癌的发病风险在总人群中没有显示出明显的相关性,其显性模型:CT+TT比CC,OR=1.07,95％CI为(0.84,1.36).隐性模型:TT比CT+CC,OR=1.48,95％CI为(0.95,2.31);等位基因模型:T比C,OR=1.15,95％CI为(0.93,1.43).共显性基因模型:TT比CC,OR=1.44,95％CI为(0.83,2.53);CT比CC,OR=1.02,95％CI为(0.82,1.28);TT比CT,OR=1.40,95％CI为(0.98,1.99).rs1799782位点多态性与甲状腺癌的发病风险在中国人群中显示出明显相关性,其显性模型:CT+TT比CC,OR=1.38,95％CI为(1.11,1.71).隐性模型:TT比CT+CC,OR=1.97,95％CI为(1.55,2.50);等位基因模型:T比C,OR=1.40,95％a为(1.16,1.68).共显性基因模型:TT比CC,OR=2.12,95％CI为(1.66,2.71);CT比CC,OR=1.26,95％CI为(1.09,1.47);TT比CT,OR=1.70,95％CI为(1.31,2.21).rs1799782位点多态性与甲状腺癌的发病风险在中国人群以外的亚洲人群中显示出明显相关性,其显性模型:CT+TT比CC,OR=0.64,95％CI为(0.49,0.83).共显性模型:TT比CC,OR=0.50,95％a为(0.33,0.74);CT比CC,OR=0.65,95％CI为(0.49,0.86).结论 XRCC1基因rs1799782位点多态性与总人群罹患甲状腺癌的风险无明显相关性;rs1799782位点基因多态性可能增加中国人群罹患甲状腺癌的风险;rs1799782位点基因多态性可能降低中国人以外的亚洲人群罹患甲状腺癌的风险;rs1799782位点基因多态性与高加索人的甲状腺癌发病风险无关.
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