氟西汀(Flx)为一种选择性血清素重吸收抑制剂，腹腔内注射可诱发成年大鼠海马区神经的再生和突触的发生，推测其对视皮层视觉可塑性产生促进作用，但口服Flx与成年大鼠视皮层可塑性的关系、其与双眼形觉剥夺(BFD)逆转成年大鼠视皮层可塑性作用的关系等研究鲜见报道。

采用图形视觉诱发电位(PVEP)的方法研究Flx给药时间与成年大鼠视皮层可塑性逆转的关系，比较Flx与BFD逆转成年大鼠视皮层可塑性的效果。

采用完全随机分组区组设计多水平实验设计方法将70日龄(P70)的成年Wistar大鼠56只随机分为对照组、Flx2组、Flx4组、Flx6组、Flx8组、BFD组和Flx＋BFD组，Flx各组大鼠均给予0.2 mg/ml Flx溶液喂养大鼠分别至PVEP检查前2、4、6、8周，然后改为正常水饮用，于PVEP检查前1周行左眼上下睑缘缝合制备单眼形觉剥夺(MFD)模型；BFD组大鼠在PVEP检查前3周行双眼缝合2周，同时给予正常饮水3周；Flx＋BFD组先用0.2 mg/ml Flx溶液喂养4周，在Flx溶液喂养1周后双眼缝合2周，再于PVEP记录前1周剪开右眼睑行MFD。各组大鼠均行双眼PVEP记录，测量N₇₅-P₁₀₀振幅，计算FD眼(左眼)/非FD眼(右眼)(C/I)值，并通过比较FD前后大鼠PVEP振幅值的变化评估眼优势的转移。

FD 1周后，Flx4组、Flx6组、Flx8组、BFD组、Flx＋BFD组大鼠PVEP C/I值较FD前均明显下降，差异均有统计学意义(t＝2.733，P<0.05；t＝2.981，P<0.05；t＝3.619，P<0.01；t＝2.681，P<0.05；t＝4.550，P<0.01)。Flx4组、Flx6组和Flx8组大鼠FD后左眼PVEP振幅值较FD前明显降低[(17.71±2.24)μV比(31.09±4.13)μV；(18.93±2.85)μV比(29.59±4.07)μV；(17.94±1.92)μV比(28.48±3.09)μV]，差异均有统计学意义(t＝3.348、3.278、4.447，均P<0.01)，而FD前后右眼PVEP振幅的改变差异均无统计学意义(均P>0.05)。FD后BFD组和Flx4＋BFD组大鼠左眼PVEP振幅值明显低于FD前，差异均有统计学意义(t＝2.497，P<0.05；t＝3.051，P<0.01)，BFD组和Flx＋BFD组大鼠FD后右眼PVEP振幅值明显高于FD前，差异均有统计学意义(t＝-4.009，P<0.01；t＝-4.352，P<0.01)。

采用0.2 mg/ml Flx水溶液喂养成年大鼠4周以上及BFD 2周的方法均可有效激活成年大鼠视皮层可塑性，延长Flx喂养时间并不能显著提高视觉可塑性重塑的程度。Flx对视觉可塑性重塑的主要作用机制是抑制FD眼反应，而BFD的作用机制是抑制FD眼反应的同时促进非FD眼反应来实现的。Flx喂养与BFD法在逆转成年大鼠视皮层可塑性方面具有协同作用。