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目的建立近交系实验用鱼DNA检测方法，用于遗传质量控制。方法以RR-B、RW-H、BY-F三个近交系剑尾鱼的基因组DNA为主要研究对象，并以非选育剑尾鱼作对照，采用STR（short tandem repeat）引物扩增方法检测不同品系在DNA上的异同。设计10对STR引物，优化PCR电泳条件，使用相同的实验条件进行重复，以得到可靠的扩增条带，筛选出特异性引物。结果有4对引物可扩增出稳定条带，1对引物（AY204223）的PCR扩增条带在非选育群中表现多态性，在RR-B与BY-F系表型一致，与RW-H表型