输尿管开口异位症7例报告

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1 临床资料输尿管开口异位症临床较少见,我们收治7例,均为女性。8个月者1例,2、3、5、7、9、11岁各1例。重肾双输尿管畸形伴单一输尿管开口异位5例,单肾单一输尿管开口异位2例。5例重肾双输尿管畸形中,2例异位输尿管引流肾脏表现为肾盂积水,3例表现为肾发育不良。4例行半肾切除,3例行全肾切除。2 讨论小儿输尿管开口异位系一先天性泌尿系畸形。输尿管开口异位症的诊断:即成泡尿并滴尿。体检 1 clinical data Ureteral open endometriosis less common, we admitted to 7 cases, all women. 1 case of 8 months, 1 case of 2,3,5,7,9,11 years old. Heavy kidney double ureteral deformity with a single ureter open ectopic in 5 cases, single kidney ureter open ectopic in 2 cases. In 5 cases of severe renal double ureteral malformations, 2 cases of ectopic ureter drainage kidney showed hydronephrosis, 3 cases showed renal dysplasia. 4 cases of partial nephrectomy, 3 cases of total nephrectomy. 2 Discussion Pediatric ureteral open ectopic Department of congenital urinary tract deformity. Ureteral open ectopic diagnosis: that is, into the bubble of urine and urine. Physical examination
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