【摘 要】
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目的 探讨临床医学检验中如何提高检验报告数据的准确性.方法 选取本院2018年10月～2020年1月诊治的120例患者为研究对象,并收集120例血液标本,记录标本信息同时确定不合格标本
【机 构】
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延安市安塞区建华镇卫生院,陕西 延安 717400;延安市安塞区建华镇卫生院,陕西 延安 717400
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目的 探讨临床医学检验中如何提高检验报告数据的准确性.方法 选取本院2018年10月～2020年1月诊治的120例患者为研究对象,并收集120例血液标本,记录标本信息同时确定不合格标本的影响因素,与相关科室交流,规避不良影响因素后再次取样检验,对比有无影响因素干扰下的血液标本不合格率,并找到提高检验数据准确性的方法.结果 不同稀释液比例及不同温度皆会影响血液标本的检验结果,排除影响因素将稀释液比例控制在标准范围,血液标本不合格率从25％降至4.17％,将温度调整为适宜温度后,血液标本不合格率由29.17％降至2.5％,差异有统计学意义(P ＜ 0.05); 在4℃湿度条件下,血液标本长时间存放时,血小板(PLT)、白细胞(WBC)、红细胞(RBC)指标皆在96 h 开始与即刻检验对比,具有差异有统计学意义(P ＜ 0.05),但血红蛋白(HGB)放置120 h 后与即刻检测对比仍无显著差异(P ＞ 0.05).结论 在临床医学检验中,应严格按照检验标准进行检验,规避影响检验结果的不良因素,确保检验数据的准确性,为临床诊断提供可靠依据.
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