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目的 以重组人甲状腺过氧化物酶(hTPO)为抗原建立定量检测hTPO抗体(hTPOAb)的板式荧光酶联免疫技术(FEIA),用于甲状腺疾病的临床检测.方法 用该法测定326名健康人和各类甲状腺疾病患者279例,包括慢性淋巴细胞性甲状腺炎(HT)119例,初诊Graves病(GD)116例,结节性甲状腺肿28例,亚急性甲状腺炎10例,单纯性甲状腺肿6例的血清hTPOAb水平.组间比较采用秩和检验,组间阳性率的比较用χ~2检验.结果 (1)确立该法阳性切限值为第95百分位数(P_(95))4000 U/L(即hTPOAb浓度值大于4000 U/L定为阳性).(2)批内、批间变异系数(CV)分别为4.59%～6.52%、17.37%～17.45%.(3)该法与商品试剂盒雅培微粒荧光法检测同批血清hTPOAb结果显著相关r=0.80,P<0.01).(4)用该法测定各类甲状腺疾病患者hTPOAb浓度值结果以中位数表示,HT为7000 U/L,阳性率85.70%;初诊GD为4000 U/L,阳性率39.65%;结节性甲状腺肿为4000 U/L,阳性率28.57%;亚急性甲状腺炎为4000 U/L,阳性率30.00%;单纯性甲状腺肿为3500 U/L,阳性率0.HT患者血清hTPOAb阳性率与其他各甲状腺疾病组之间的差异有统计学意义(χ~2=53.45,39.30,15.41和21.74,P均<0.01).结论 该定量检测hTPOAb的FEIA应用于临床甲状腺疾病患者的血清学检查,在HT中有很高的阳性率,故可作为HT的诊断手段。