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目的：探讨内吞蛋白（endophilin）A2对大鼠海马神经元突触囊泡内吞的影响。方法：设计干扰endophilin A2的小分子干扰片段,通过Western blot的方法筛选出针对endophilin A2有效的特异性干扰片段;用免疫荧光的方法验证干扰片段对神经元内源性endophilin A2的干扰效果;利用双全细胞膜片钳的方法,记录不同刺激方案下的兴奋性突触后电流（excitatory postsynaptic currents,EPSCs）的情况,以明确endophilin A2对突触囊泡循环的