【摘 要】
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目的探讨神经缝合口周围持续给甲钴胺(CH3-VitB12,弥可保)后对神经再生的作用.方法新西兰大白兔60只,实验侧坐骨神经切断后直接缝合,按给药的不同分为3组,每组20只兔.A组:弹
【机 构】
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200433,上海,第二军医大学附属长海医院骨科;第二军医大学神经生物教研室
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目的探讨神经缝合口周围持续给甲钴胺(CH3-VitB12,弥可保)后对神经再生的作用.方法新西兰大白兔60只,实验侧坐骨神经切断后直接缝合,按给药的不同分为3组,每组20只兔.A组:弹力输液泵给药组,神经缝合口周围持续给甲钴胺100 μg-1*d-1 × 5 d;B组:肌肉注射甲钴胺组,甲钴胺100 μg-1*d-1 × 5 d;C组:弹力输液泵生理盐水组,神经缝合口周围持续给生理盐水12 ml-1*d-1 × 5 d.术后6、12周取材,从形态学、肌电图、组织学检测,观察神经再生的情况.结果 (1) 形态学:A组再生神经质量最好,C组最差.(2) 肌电图:MNAP的潜伏期A组最短,C组最长;MNAP的波幅A组最高,C组最低.(3) 正常侧和损伤侧脊髓前角外侧核及脊神经节ACP染色:阳性颗粒面积的百分率A组明显高于B、C组.结论弹力输液泵在神经缝合口周围持续给甲钴胺后,能明显促进神经再生,疗效优于肌肉注射组.
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