目的 研究中国汉族健康人群中脊髓小脑性共济失调（spinocerebellar ataxias,SCA）1、2、3、6、7、8、10、12、17亚型和齿状核红核苍白球路易体萎缩（dentatorubral-pallidoluysian atrophy,DRPLA）亚型致病基因多核苷酸正常重复次数的范围,以助于SCA各亚型基因诊断平台的建立和诊断标准的确认.方法 应用荧光聚合酶链反应、毛细管凝胶电泳等技术对300名健康个体进行SCA 1、2、3、6、7、8、10、12、17亚型和DRPLA亚型致病基因多核苷酸正常重复次数的检测分析.结果 在300名健康个体中CAG三核苷酸在SCA1亚型中为17～35次,在SCA2亚型中为14～28次,在脊髓小脑性共济失调3型/Machado-Joseph病,SCA3/Machado-Joseph disease,SCA3/MJD亚型中为13～41次,在SCA6亚型中为4～16次,在SCA7亚型中为5～17次,在SCA12亚型中为5～21次,在SCA17亚型中为23～41次,在DRPLA亚型中为12～33次;在SCA8亚型中CTA/CTG三核苷酸的重复次数为12～43次;在SCA10亚型中ATTCT五核苷酸的重复次数为9～32次.其中SCA8的12次CTA/CTG三核苷酸重复,SCA10的9次ATTCT五核苷酸重复,SCA17的23次CAG三核苷酸重复,为目前国内外报道的3种亚型多核苷酸正常重复次数的最小次数.SCA3/MJD亚型的41次CAG三核苷酸重复,SCA10亚型的32次ATTCT五核苷酸重复为目前报道的2种亚型多核苷酸正常重复次数的最大次数.结论 SCA各亚型多核苷酸正常次数范围存在种族差异,与遗传和种族背景相关;首次建立了中国汉族人群10种不同SCA亚型正常核苷酸重复次数范围,可为SCA的诊断提供参考标准。
中国汉族人群脊髓小脑性共济失调1、2、3、6、7、8、10、12、17亚型和齿状核红核苍白球路易体萎缩亚型多核苷酸正常重复次数范围研究
【摘 要】
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目的 研究中国汉族健康人群中脊髓小脑性共济失调（spinocerebellar ataxias,SCA）1、2、3、6、7、8、10、12、17亚型和齿状核红核苍白球路易体萎缩（dentatorubral-pallidoluysian atrophy,DRPLA）亚型致病基因多核苷酸正常重复次数的范围,以助于SCA各亚型基因诊断平台的建立和诊断标准的确认.方法 应用荧光聚合酶链反应、毛细管凝胶电泳
【机 构】
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中南大学湘雅医院神经内科,长沙410008,中南大学湘雅医院神经内科,长沙410008,中南大学湘雅医院神经内科,长沙410008,中南大学湘雅医院神经内科,长沙410008;中南大学神经退行性疾病研
【出 处】
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中华医学遗传学杂志
【发表日期】
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2010年27期
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