【摘 要】
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利用电场刺激引起的大鼠尾动脉收缩模型,研究了κ,(?)和苯环利定(Phe)受体在高血压大鼠(SHR)上的变化,结果,埃托啡和U-50 488H在SHR上的抑制作用显著高于非高血压大鼠(WKY)。
【机 构】
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上海医科大学医学神经生物学国家重点实验室,上海医科大学医学神经生物学国家重点实验室,上海医科大学医学神经生物学国家重点实验室,上海医科大学医学神经生物学国家重点实验室 神经生物学教研室,上海 2000
【出 处】
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Acta Pharmacologica Sinica
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利用电场刺激引起的大鼠尾动脉收缩模型,研究了κ,(?)和苯环利定(Phe)受体在高血压大鼠(SHR)上的变化,结果,埃托啡和U-50 488H在SHR上的抑制作用显著高于非高血压大鼠(WKY)。(+)-3-PPP的结果与上述相反,DTG的作用很小,Phe,TCP和MK-801的增强作用在两者间无显著差别。提示在SHR上κ受体的敏感性增高,(?)受体相反,而Phe受体的敏感性变化较少。
The effects of electric field stimulation on rat tail artery contraction model were investigated. The changes of κ, (?) And Phe receptors in hypertensive rats (SHR) were studied. As a result, the effects of etorphine and U-50 Inhibition of 488H on SHR was significantly higher than that of non-hypertensive rats (WKY). The results of (+) - 3-PPP, contrary to the above, showed that the effect of DTG was small and the enhancement of Phe, TCP and MK-801 had no significant difference between them. This suggests that there is an increased sensitivity of κ receptors on SHR, but opposite to that on P receptors.
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