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目的探讨电针胃经穴的大鼠血清对胃黏膜细胞外信号调节激酶（ERK）磷酸化的影响。方法72只大鼠随机分为正常组、模型组、胃经组、胆经组、胃经＋PD153035组和胆经＋PD153035组,链霉蛋白酶消化法分离胃黏膜细胞,分别用表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂PD153035和100 mL/L血清孵育胃黏膜细胞,W estern b lot检测ERK的磷酸化。结果胃经组和胆经组胃黏膜细胞ERK磷酸化明显高于正常组和模型组（P〈0.01）;胃经组胃黏膜细胞ERK磷酸化明显高于胆经组（P〈0.01）;当用PD15