【摘 要】
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目的利用放射敏感基因早期生长反应基因1（Egr-l）启动子驱动单纯疱疹病毒胸苷激酶基因（TK）,观察其在胃癌细胞中的表达。方法以细菌内同源重组法构建含TK基因的腺病毒载体pAdEgr-1-
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院普通外科,南京师范大学生命科学学院分子医学实验室
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目的利用放射敏感基因早期生长反应基因1（Egr-l）启动子驱动单纯疱疹病毒胸苷激酶基因（TK）,观察其在胃癌细胞中的表达。方法以细菌内同源重组法构建含TK基因的腺病毒载体pAdEgr-1-TK,转染人胃癌细胞株MGC-803,分别以0、5、7.5、10、15、20Gy剂量γ射线照射,逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）半定量分析,比较TK基因的mRNA表达。结果转染后的胃癌细胞株经射线照射后其TK mRNA的表达较未照射组（56.4±1.46）%有明显提高,以10Gy最为显著（132.3
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