山茱萸化学成分的分离与鉴定

来源 :中草药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cjfalx
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 研究山茱萸Comus officinalis水提物中的化学成分.方法 采用大孔吸附树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱和反相高效液相色谱方法对山茱萸化学成分进行系统分离和纯化,并通过HR-ESI-MS、NMR等波谱学技术鉴定所分离的化合物结构.结果 从山茱萸中共分离得到18个化合物,分别鉴定为5-(1\'-羟乙基)-烟酸甲酯(1)、3,4-二羟基苯甲醛(2)、对甲氧基桂皮酸(3)、川楝苷B(4)、dunnianoside D(5)、4-O-(6\'-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖基)-顺-对香豆酸(6)、3,3\'-二甲基鞣花酸-4 \'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、1-O-β-D-葡萄糖基-4-烯丙基苯(8)、2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、(-)-(E)-4-羟基-3-甲氧基苯丙烯-4-O-β-L-吡喃木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、4-羟基-3-甲氧基苯丙-8-烯-4-O-β-D-吡喃木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、二氢山柰酚(12)、二氢槲皮素(13)、根皮苷(14)、柚皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(16)、芦丁(17)和槲皮素-3-O-刺槐双糖(18).结论 化合物1~15和18为首次从该植物中分离得到,其中,化合物1~6、8~11、13和15为首次从山茱萸属植物中分离得到.
其他文献
目的研究芡欧鼠尾草Salvia hispanica地上部分的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC等各种现代色谱分离技术进行系统地分离纯化,根据波谱数据结合改良的Mosher法对化合物进行结构鉴定。结果从芡欧鼠尾草地上部分的丙酮提取物中分离得到了3个化合物,分别鉴定为(5S,7R,9R,10R,12R)-二羟基-8,17-二去氢车桑子内酯(1)、12-hydroxyhardwickic acid(2)和14-triene-17,12R:18,19-diolide(3)。结论化合物1
目的对刺五加Acanthopanax senticosus的化学成分进行研究。方法采用Sephadex LH-20、硅胶、半制备高效液相和其他色谱技术分离和纯化化学成分,通过其理化性质和NMR数据鉴定化合物的结构。结果从60%乙醇提取物中分离得到21个化合物,分别鉴定为异落叶松脂醇(1)、dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(2)、苦楝新醇(3)、vanillil(4)、2,3-二氯喹喔啉(5)、1,5-二咖啡酰奎宁酸(6)、原儿茶醛(7)、3-carboxy-6,7-dih
声动力疗法(sonodynamic therapy,SDT)最早由日本科学家Yumita提出,是一种起源于光动力疗法(photody-namic therapy,PDT)的非侵入性肿瘤治疗技术,而介导声动力治疗的一类物质
目的 分离纯化滇黄精Polygonatum kingianum中的均一多糖,并阐释其理化性质和抗氧化活性.方法 通过水提醇沉、分级醇沉得滇黄精总多糖(PKS)的50%和70%醇沉部位,再经DEAE-琼脂糖
目的 采用活性指导分离的方法研究百合科藜芦属植物Veratrum virid和藜芦V.nigrum干燥根及根茎的抗真菌活性成分.方法 利用多种色谱技术进行分离纯化.通过现代波谱技术对单体
患者女,57岁。发现下腹部包块10年,突发增大伴疼痛4天入院。患者于10年前查体发现宫腔占位,4天前突感下腹部包块增大,并伴有腹部胀痛。CT检查显示子宫体积明显增大,向上突入腹腔内,肌层明显变薄,宫腔容积明显增大,其内见一巨大含脂肪密度肿块影,并见多发条索影穿行于瘤体内,瘤体大小约11.6 cm×14.7 cm×15.1 cm(图1)。
目的 探讨丹参对神经氨酸酶(neuraminidase,NA)的抑制活性,为抗流感药物开发提供潜在的中药资源.方法 使用NA抑制实验评估了丹参根提取物的抗流感病毒活性,采用超高效液相色
中药汤剂普遍存在味苦、口感差的共性问题,严重制约服药顺应性与中医临床疗效.这与汤剂混相体系下众多成分与苦味受体之间复杂的多对多时空响应与苦昧信号综合叠加密切相关,
目的 研究黄芩采用不同干燥方法进行趁鲜加工与传统加工后,黄芩质量的变化规律,结合HPLC指纹图谱,确定最佳加工方法.方法 对阴干、自然干燥、60℃烘干的不同含水率的鲜黄芩进
目的 研究翻白草Potenlilla discolor的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性.方法 以4-硝基苯基-α-吡喃葡萄糖苷(PNPG)为底物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选.利用硅胶、聚酰