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采用密度泛函理论，在B3LYP/6-31G水平上对5，7’-（亚甲胺基）-二-羟基喹啉及其3种金属M（M=Zn，Mg，Be）有机配合物M（5，7’-Iminomethylq2）2的结构进行了全优化，并用TDDFT方法计算了吸收光谱．同时，利用自然键轨道理论（NBO）和电子密度拓扑分析（AIM）方法对分子内氢键进行了分析．结果表明，光谱计算值与实验值基本符合，该类化合物均具有较大的电子亲和能，改变中心金属原子对配合物吸收光谱性质的影响不大．和5，7’-Iminomethylq2相比，M（5，7’-Imino