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我们曾联合应用二乙基亚硝胺(DEN)和N-亚硝基吗啉(NMOR)成功建立了诱导性SD大鼠肝癌模型[1].本研究旨在通过动态检测肝癌形成过程中各时期缺氧诱导因子(HIF)-1а及血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达,并用CD34标记血管内皮细胞,计算微血管密度(MVD),探讨HIF-1а、VEGF的表达及与肿瘤血管生成的关系。
我们曾联合应用二乙基亚硝胺(DEN)和N-亚硝基吗啉(NMOR)成功建立了诱导性SD大鼠肝癌模型[1].本研究旨在通过动态检测肝癌形成过程中各时期缺氧诱导因子(HIF)-1а及血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达,并用CD34标记血管内皮细胞,计算微血管密度(MVD),探讨HIF-1а、VEGF的表达及与肿瘤血管生成的关系。