胆道闭锁治疗研究现状

来源 :中华小儿外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dx3386136
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胆道闭锁(bliary atreasia,BA)是新生儿阻塞性黄疸最常见的病因,以进行性胆管破坏和肝纤维化为特征性病理改变,如得不到及时的治疗,患儿将在短期内死亡,发病率以我国和日本较高.目前对BA患儿最常规且疗效较好的治疗手段是Kasai手术,虽然通过多年来的不断完善,患儿术后疗效得到了很大的提高,但长期存活率仅为50%~60%.随着人们对BA认识和研究的不断深入,对BA的治疗研究也从多方面展开,包括提高BA患儿早期诊断率、完善和改进手术、优化术后管理、开展小儿肝移植、通过分子生物手段阻断BA病理进程等.现将近年来对胆道闭锁的治疗研究现状综述如下.
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多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)又称为浆细胞骨髓瘤,是一种恶性肿瘤,其主要发生在骨髓多灶性浆细胞,主要表现为单克隆免疫球蛋白增殖异常,以老年人多发[1],至今尚不能彻
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