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目的 探讨Rho GDP解离抑制蛋白（Rho GDI）β在布鲁杆菌感染中的作用。方法 构建pEGFP-Rho GDIβ真核表达质粒，转染到THP-1细胞中（实验组），筛选稳定表达pEGFP—Rho GDIβ的THP-1细胞，加强THP-1细胞中Rho GDIβ的表达后，计算被感染的细胞所占的比例和每个细胞所吞噬的布鲁杆菌数，并和对照组、pEGFP对照组比较，观察转染pEGFP—Rho GDIβ后THP-1细胞吞噬布鲁杆菌的能力。结果 在最初3．5h，随着侵袭时间的延长，吞噬了细菌的细胞所占比例逐渐增多，至