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用已知抗EHF病毒核衣壳蛋白（NP）的单克隆抗体A35偶联于Sepharose 4B免疫吸附柱进行亲和层析，纯化EHF病毒抗原（Chen、A9、R22株），经高压液相色谱（HPLC）进一步纯化。HPLC纯化样品用不同特性的单克隆抗体、EHF患者血清及正常人血清，通过ELISA间接法鉴定证实为EHF病毒特异性的；经SDSPAGE测定其分子量为50kD。但不同毒株的NP特性并不完全一致，A9-NP具有血凝性，而Chen-NP、R22NP则无。用微量免疫法将3株纯化NP免疫BALB/c小鼠，证实免疫后不产生中和抗体。3株NP免疫血清交叉HI、RPHI结果，NP上具有交叉抗原结合位点。用Chen-NP作地鼠保护试验，表明NP免疫可诱导保护作用。