【摘 要】
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目的 探讨广东地区支气管哮喘患儿ORMDL3基因单核苷酸多态性(SNP)对其发病的影响.方法 采用多中心、大样本、前瞻性病例对照研究的方法,选取598例广东籍儿童(哮喘组300例、对
【机 构】
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南方医科大学附属中山市博爱医院小儿呼吸内科, 广东中山,528400广州医科大学附属第一医院儿科;南方医科大学附属中山市小榄人民医院儿科;
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目的 探讨广东地区支气管哮喘患儿ORMDL3基因单核苷酸多态性(SNP)对其发病的影响.方法 采用多中心、大样本、前瞻性病例对照研究的方法,选取598例广东籍儿童(哮喘组300例、对照组298例),采用单因素Logistic回归分析对ORMDL3基因在广东地区哮喘儿童中占据优势的rs12603332 CC基因型与年龄、性别、家族史、特应性体质、呼吸道病毒感染史、吸入致敏因素、食物致敏因素等危险因素进行相关性分析.并进一步采用多因素Logistic回归分析ORMDL3基因SNP rs12603332各基因型及与之有显著相关性的危险因素之间的相关作用.结果 ORMDL3基因SNP rs12603332 CC基因型与哮喘家族史(P=0.007,OR=1.845,95％ CI1.178 ～2.889)及呼吸道病毒感染史(P=0.007,OR=1.976,95％ CI1.206 ～3.235)有明显相关性,与其他危险因素未见明显相关性.SNP rs12603332 CC基因型、CT基因型、TT基因型均与哮喘家族史存在显著正相关作用,OR分别为22.644 (95％ CI9.390 ～ 54.606)、33.500(95％ CI7.839 ～ 143.157)、11.167(95％ CI 1.319 ～94.559).SNP rs12603332 CC基因型、CT基因型、TT基因型均与呼吸道病毒感染史存在显著正相关作用,OR分别为32.476 (95％ CI9.875 ～ 106.805)、12.667(95％ CI3.699 ～ 43.375)、7.917(95％ CI0.909 ～ 68.945).结论 在有哮喘家族史的哮喘患儿中,ORMDL3基因SNP rs12603332 CC基因型出现频率更高;SNP rs12603332的CC基因型的哮喘患儿可能更容易受到呼吸道病毒的侵袭进而导致哮喘;与其他哮喘危险因素相比,SNP rs12603332与哮喘家族史及呼吸道病毒感染史更易共同作用,导致广东地区儿童哮喘的发生.
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