一个流产家系调查与染色体核型分析

来源 :衡阳医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:feit0679
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柒色体异常是引起流产、死胎、新生儿死亡的重要因素(卜。)我们于一九八0年十月发现一例为 t(13;14)罗伯逊易位携带者,t(13;14)染色体在此家系两代五人中出现,并引起了多次流产、死胎等临床表现。现报告如下:家系调查先证者(Ⅱ_(10))郑××,女,27岁,教师。自1971年结婚后,共妊娠六胎,六胎中除第二胎为死胎(女,Ⅲ_3)外,其余五胎(Ⅲ_2、Ⅲ_4、Ⅲ_5、Ⅲ_6、Ⅲ_7)均在妊娠2—3月内流产。先证者的母亲(Ⅰ_2陈××,61岁,农民。曾有流产史。共妊娠12次,其中流产三胎, Chromosome abnormalities are an important cause of miscarriage, stillbirth and neonatal death (Bu.) We observed in October 1980 an example of a t (13; 14) Robertsonian translocation carrier, t (13; 14) Chromosomes appeared in this family of two generations of five people, and caused many abortion, stillbirth and other clinical manifestations. The report is as follows: Family survey proband (Ⅱ_ (10)) Zheng × ×, female, 27 years old, teacher. Since the marriage in 1971, there were six pregnancies in total, and the remaining five fetuses (Ⅲ_2, Ⅲ_4, Ⅲ_5, Ⅲ_6, Ⅲ_7) except the second fetus were stillborn within 2-3 months of gestation . The proband’s mother (Ⅰ_2 Chen × ×, 61 years old, farmer. Had a history of miscarriage, a total of 12 pregnancies, of which three abortions,
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