【摘 要】
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目的观察下调胶质瘤细胞株LN229中微丝相关蛋白1L2(AFAP1L2)的表达对细胞侵袭和迁移能力的影响。方法将LN229细胞分为空白对照组、无义序列小干扰RNA(siRNA)转染组和AFAP1L2 siRNA转染组进行细胞培养,细胞转染siRNA后,采用Transwell、划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力;采用Western blot检测AFAP1L2、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9的表
【机 构】
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300070天津医科大学研究生院,天津市环湖医院天津市脑血管与神经变性重点实验室,300070天津医科大学研究生院,300070天津医科大学研究生院,天津市环湖医院天津市脑血管与神经变性重点实验室
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目的观察下调胶质瘤细胞株LN229中微丝相关蛋白1L2(AFAP1L2)的表达对细胞侵袭和迁移能力的影响。
方法将LN229细胞分为空白对照组、无义序列小干扰RNA(siRNA)转染组和AFAP1L2 siRNA转染组进行细胞培养,细胞转染siRNA后,采用Transwell、划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力;采用Western blot检测AFAP1L2、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9的表达水平。
结果转染siRNA后,Western blot检测结果显示:空白对照组、无义序列siRNA转染组、AFAP1L2 siRNA转染组AFAP1L2蛋白相对表达量分别为1.00±0.10、1.00±0.13、0.52± 0.06,差异有统计学意义(P< 0.05);MMP-2蛋白相对表达量分别为1.00±0.12、0.92±0.08、0.21 ±0.02,MMP-9蛋白相对表达量分别为1.00±0.13、1.12±0.07、0.17±0.01,表明AFAP1L2 siRNA转染组MMP-2和MMP-9蛋白表达降低(P<0.05)。侵袭和迁移实验结果显示:空白对照组、无义序列siRNA转染组、AFAP1L2 siRNA转染组Transwell侵袭实验穿膜细胞数分别为(246.74 ±10.52)、(236.85±11.74)、(40.14±8.32)个,Transwell迁移实验穿膜细胞数分别为(258.36± 11.46)、(230.52±9.87)、(56.43±7.16)个,细胞划痕实验48 h迁移到空白处的细胞数分别为(296.60±27.14)、(113.80±25.43)、(51.20±13.25)个,说明转染AFAP1L2 siRNA组细胞侵袭和迁移能力明显低于其他两组(P< 0.05)。
结论沉默胶质瘤细胞中AFAP1L2的表达能显著抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移能力。
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