伴水疱的色素性痒疹

来源 :临床皮肤科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:seanyx
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
报告1例伴水疱的色素性痒疹.患者女,22岁.因项部、躯干上部反复出现红斑、丘疹、水疱、网状色素沉着伴瘙痒4年就诊.皮损组织病理检查示:表皮内水疱,水疱内见白细胞碎屑,真皮浅层血管周围淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润.诊断:色素性痒疹.予米诺环素治疗.目前随访中.
其他文献
唇扁平苔藓常表现为上下唇红缘处淡白色或淡紫红色斑片或斑块,可有糜烂、渗出、溃疡及结痂,有明显的黏着性鳞屑,出现皲裂时,可引起剧烈疼痛,与红斑狼疮及光线性唇炎引起的唇部损害极为相似,需综合临床及组织病理表现加以鉴别.为进一步了解唇扁平苔藓的临床表现和组织病理学特点,笔者对2013年1月至2019年6月在华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科诊治的32例唇扁平苔藓患者进行回顾性分析,现将结果报告如下.
报告1例SAPHO综合征.患者男,20岁.头皮、面部丘疹、结节及囊肿5年,多关节疼痛3年余.皮肤科检查:头皮散在红色丘疹、瘢痕性脱发,面颈部、前胸部见弥漫性红色丘疹、囊肿,部分囊肿、结节融合成块状,部分皮损消退后遗留凹陷性和(或)增生性瘢痕.胸锁关节、左膝关节轻压痛.辅助检查:全身骨显像示右侧胸锁关节、左侧胫骨上端放射性摄取稍增高.磁共振成像示左侧胫骨上端见片状稍长T1、T2信号,增强扫描呈中度强化.诊断:SAPHO综合征.治疗:予口服沙利度胺、米诺环素、甲氨蝶呤和叶酸治疗后,病情较前稍缓解.
代谢组学是后基因组时代的一门新兴学科,主要研究体内代谢产物及其在不同疾病状态下的改变,广泛应用于生命科学的各个领域,在阐明疾病发病机制、辅助早期诊断和研究潜在治疗药物等方面具有巨大潜力.近年来,代谢组学在特应性皮炎、银屑病及白癜风等慢性炎症性皮肤病的研究和应用方面均取得了重要进展,该文对此进行综述,以了解代谢组学对皮肤疾病发病机制、诊断和治疗的意义和前景.
目的:观察口服环孢素联合外用卡泊三醇倍他米松治疗掌跖脓疱病(PPP)的临床疗效,并通过检测患者环孢素血药浓度,探讨其起始给药剂量、血药浓度等对PPP临床疗效的影响.方法:32例PPP患者予口服环孢素联合外用卡泊三醇倍他米松治疗,于治疗前、治疗后1周及治疗后1个月对患者进行疗效判定,并于治疗后1周及治疗后1个月检测患者外周血环孢素谷浓度.结果:治疗后1周有效率达46.88%,治疗后1个月有效率达81.25%.治疗后1周及1个月后的掌跖脓疱病型银屑病面积和严重程度指数(PPPASI)总积分、脓疱积分、红斑积分
患者女,44岁.rn主诉:左下肢线状褐色丘疹及斑疹20年.rn现病史:患者20年前无明显诱因出现左下肢褐色扁平丘疹及斑疹,初为米粒大,无明显自觉症状.患者曾于当地医院就诊,拟诊“癣”,给予药物外用(具体不详)治疗,无明显好转,皮损逐渐增大、增多.rn既往史及家族史:既往体健康,家族中无类似疾病的患者.rn体格检查:系统检查无异常.rn皮肤科检查:左下肢见多发环状褐色扁平丘疹及斑疹,边缘有堤状隆起,呈线状分布,皮损大小不一,表面少许鳞屑(图1).rn皮肤镜检查:红褐色背景下,黑褐色色素颗粒沿皮损边缘环状分布
报告足跟压力性丘疹1例.患者女,39岁,双足跟部多发丘疹1年余,无明显自觉症状.皮肤科检查:双足跟可见数个淡红色半球形丘疹,约黄豆至蚕豆大,触之柔软,有弹性.皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮见较多增生的血管,脂肪团块上移至真皮中下部,皮下脂肪间隔内见团块状增生粗大的胶原,其内见可疑嗜碱性物质沉积,周围部分胶原纤维素样变性.诊断:足跟压力性丘疹.
鲜红斑痣又称葡萄酒色斑(port wine stains,PWS),是常见的先天性血管畸形,其特征是真皮中毛细血管和小静脉畸形扩张.PWS人群中的发病率0.3%~0.5%,通常发生在面部、颈部和其他暴露部位,表现为先天性皮肤和(或)黏膜上的红斑.如果不进行治疗,随着年龄增长皮损颜色逐渐增厚加深,最终形成结节样增生.目前PWS的治疗主要有脉冲染料激光(pulsed dye laser,PDL)和海姆泊芬(HMME)光动力疗法(PDT).PDL是治疗PWS的金标准,利用选择性光热作用原理,破坏病变血管.对于面
报告1例右小腿Pinkus纤维上皮瘤继发皮肤淀粉样蛋白沉积.患者男,54岁.右小腿屈侧暗红色丘疹5年.皮肤科检查:右小腿屈侧一绿豆大暗红色丘疹,表面少量褐色痂皮.皮损组织病理检查:表皮增生,表皮突下延融合,真皮浅层大量淋巴细胞浸润,真皮乳头内嗜伊红物质沉积,结晶紫和刚果红染色阳性.诊断:Pinkus纤维上皮瘤继发皮肤淀粉样蛋白沉积.治疗:手术切除,随访3个月无复发.
报告2例色素沉着-息肉综合征患者.两患者系姐弟,皮损均表现为口唇黑斑,内镜检查均见消化道多发息肉.口唇皮损组织病理可见基底层色素增多,真皮浅层见少量噬色素细胞.家系调查发现该家族3代7人,5人患病,其中男4例,女1例.诊断:色素沉着-息肉综合征.治疗:胃肠多发息肉电凝电切术.
目的:研究福建地区经典型Kaposi肉瘤感染的病毒亚型.方法:收集经典型Kaposi肉瘤患者临床资料及石蜡包埋组织标本24例,利用QIAamp? DNA FFPE Tissue试剂盒提取患者皮损蜡块组织中的DNA,设计扩增人类疱疹病毒(HHV)-8(ORF-K1、T0.7/K12、ORF-K14.1/K15、ORF26及ORF75)基因的引物,巢式PCR扩增提取的DNA,然后进行双向测序,再采用SnapGene软件对测序结果进行确认,从而确定HHV-8各病毒亚型的分布情况.结果:24例福建地区经典型Kap