【摘 要】
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套细胞淋巴瘤(MCL)包括在WHO分类中具t(11;14)(q13;q23)易位的淋巴瘤,是以CyclinD1过度表达为特征的独立淋巴瘤亚型.临床表现常包括结外累及,尤其是骨髓和肠道.在B细胞淋巴瘤
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套细胞淋巴瘤(MCL)包括在WHO分类中具t(11;14)(q13;q23)易位的淋巴瘤,是以CyclinD1过度表达为特征的独立淋巴瘤亚型.临床表现常包括结外累及,尤其是骨髓和肠道.在B细胞淋巴瘤患者中预后最差,中位总生存期3～5年,常规化疗不能治愈,但常可获得60%～90%的缓解率,其缓解期比其他淋巴瘤为短(1～2年).很强烈的治疗(包括自体和异基因干细胞移植)为改善转归所必需,但对于诊断时中位年龄≥60岁的患者其可行性有限.预后因子前瞻性调查有助于对患者的诊断、治疗.
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