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目的 观察体外人类嗜T淋巴细胞病毒（HTLV—Ⅰ）Tax蛋白与Müller细胞蛋白结合及其靶蛋白组成成分。方法用含Tax蛋白cDNA的原核表达载体PGEX-3X-GST-Tax转化大肠杆菌，诱导表达并提取纯化GST-Tax融合蛋白；细胞外GST-Tax融合蛋白与Müller细胞蛋白结合，GS4B下拉（pull-down）与GST-Tax结合的蛋白；应用二维凝胶电泳、质谱分析（MALDI-Tof-MS）和免疫印迹分析等方法分析鉴定结合的蛋白。结果通过与对照组比较，在二维凝胶电泳上观察到多个差异蛋白质斑点，经质谱分析鉴定出10个差异蛋白质为Tax的候选靶蛋白，经免疫印迹，初步证实Tax蛋白能与ENO1相结合。结论初步分离鉴定卅Müller细胞中的EN01等蛋白质可能为Tax蛋白的靶蛋白分子。