目的 基于网络药理学方法探讨参芪地黄汤治疗IgA肾病的作用机制.方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台获取参芪地黄汤中药的有效活性成分并预测其作用靶点.同时,通过在线人类孟德尔遗传数据库、GWAS数据库和GeneCards数据库筛选IgA肾病的疾病靶点,将药物靶点和疾病靶点映射得到共同靶点.通过共同靶点构建蛋白质-蛋白质互相作用(PPI)网络,并对其迸行GO和KEGG功能富集分析.结果 本研究中筛选出参芪地黄汤有效活性成分68个,预测潜在靶点200个,筛选出IgA肾病疾病靶点2038个.其中,参芪地黄汤有效活性成分参与IgA肾病的靶点总共有96个.构建了96个节点,1985条边的PPI网络模型,其中关键靶点为MAPK1、CXCL8、Akt1、IL-6、jUN、TP53、VEGFA、TNF、MMP9和PTGS2.GO富集分析涉及到RNA聚合酶Ⅱ启动子的转录正调控、凋亡过程的负调控、缺氧应答等.此外,KEGG富集分析结果涉及各种病原微生物感染的信号通路及TNF信号通路.结论 参芪地黄汤可通过多成分、多靶点、多通路对IgA肾病协同发挥作用,为参芪地黄汤的临床应用提供一定的参考和支持.