早中孕超声检查联合无创产前基因检测在染色体异常胎儿中的价值观察

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目的:探讨分析早中孕超声影像学检查技术联合无创产前基因检测技术在染色体异常胎儿产前筛查过程中的应用价值.方法:2013年2月-2019年3月,对60例经由有创产前诊断确诊为染色体异常胎儿的孕妇实施回顾性分析,运用随机数字表法将其等分为两组,每组各30例,为参照组运用早中孕超声检查技术展开产前检查,针对研究组运用早中孕超声检查技术联合无创产前基因检测技术展开产前检查,对比两组的染色体异常胎儿准确检出率指标测算值,以及检查过程满意度指标测算值.结果:研究组的染色体异常胎儿准确检出率指标测算值,以及检查过程满意度指标测算值均高于参照组(P<0.05).结论:运用早中孕超声影像学检查技术联合无创产前基因检测技术开展染色体异常胎儿产前检查诊断工作,能获取较好结果,相关经验适宜在临床中推广运用.
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