【摘 要】
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根据模拟钒卤代过氧化物酶(V-HPOs)活性中心的配位环境,设计并合成了2种新型过氧钒配合物:Na[VO(O2)2(C10H8N2)]·8H2O(1)和K3H[(VO)2(O2)4(μ2-O)]·H2O(2),通过元素分析、
【机 构】
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辽宁师范大学化学化工学院,辽宁师范大学生命科学学院,吉林大学化学学院无机合成与制备化学国家重点实验室,
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根据模拟钒卤代过氧化物酶(V-HPOs)活性中心的配位环境,设计并合成了2种新型过氧钒配合物:Na[VO(O2)2(C10H8N2)]·8H2O(1)和K3H[(VO)2(O2)4(μ2-O)]·H2O(2),通过元素分析、红外光谱和紫外光谱对其进行了表征,并通过X射线单晶衍射方法确定了其结构。配合物1晶体属于三斜晶系,空间群:P-1,a=0.7213(2)nm,b=1.1269(4)nm,c=1.3728(4)nm,α=68.349(4)°,β=89.178(4)°,γ=88.050(4)°,V=1.0365(6)nm3。配合物2的晶体属于单斜晶系,空间群:P21/c,a=0.67047(12)nm,b=0.99503(18)nm,c=1.5817(3)nm,α=γ=90°,β=93.739(2)°,V=1.0530(3)nm3。配合物1和2分别是五角双锥和八面体配位构型。通过催化溴化反应活性研究发现,2种配合物均可作为潜在的钒卤代过氧化物酶模拟物。
Two novel vanadate complexes were designed and synthesized according to the coordinated environment of V-HPOs active sites: Na [VO (O2) 2 (C10H8N2)] 8H2O (1) And K3H [(VO) 2 (O2) 4 (μ2-O)] · H2O (2) were synthesized and characterized by elemental analysis, IR and UV spectroscopy and their structures were confirmed by X-ray single crystal diffraction . The crystal of complex 1 belongs to the triclinic system with space group P-1, a = 0.7213 (2) nm, b = 1.1269 (4) nm, c = 1.3728 (4) nm, = 89.178 (4) °, γ = 88.050 (4) °, V = 1.0365 (6) nm3. The crystal of complex 2 belongs to the monoclinic system with space group P21 / c, a = 0.67047 (12) nm, b = 0.99503 (18) nm, c = 1.5817 = 93.739 (2) °, V = 1.0530 (3) nm3. Complex 1 and 2 are pentagonal bipyramidal and octahedral coordination configurations respectively. Through the catalytic bromination activity study found that two kinds of complexes can be used as potential vanadium haloperoxidase mimics.
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