马凡氏综合征的临床与X线诊断

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马凡氏综合征的临床与X线诊断莆田县医院放射科詹美云,王尔祯马凡氏综合征为常染色体显性遗传性间胚叶组织疾病。其特征为骨骼细长、蜘蛛脚样指趾及晶体脱位和心血管异常三联症,但表现常不完全[1]。本文报告作者1987~1993年经手术证实的8例,分析其临床表... Clinical and X-ray diagnosis of Marfan syndrome Putian County Hospital Radiotherapy Zhan Meiyun, Wang Zhen Zhen Fan’s syndrome is autosomal dominant inherited mesodermal disease. It is characterized by slender bones, spider-like digit toes, and dislocation of the crystal and cardiovascular abnormalities triad, but the performance is often incomplete [1]. This article reports the authors from 1987 to 1993 8 cases confirmed by surgery, analysis of its clinical manifestations ...
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