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目的：探讨帕罗西汀联合利培酮治疗强迫症的临床疗效与安全性。方法将58例强迫症患者随机分为两组，每组29例。两组均予以利培酮治疗，研究组联合帕罗西汀治疗，观察6周。于治疗前后采用耶鲁布朗强迫症状量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗6周末，研究组显效率为84．6％，对照组为50．0％，研究组显著高于对照组（P＜0．01）。治疗6周末两组耶鲁布朗强迫症状量表、汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著降低（P＜0．01），研究组显著低于对照组（P＜0．05）。两组不良反应均较轻微，治疗6周末副反应量表评分比较差异无显著性（P＞0．05）。结论帕罗西汀联合小剂量利培酮治疗强迫症疗效显著，安全性高。