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探讨1型糖尿病大鼠胸主动脉miR-200b的变化及对炎症基因表达的影响。
方法研究分为正常对照组和糖尿病组。通过对SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素构建1型糖尿病大鼠动物模型，采用qRT-PCR和Western印迹方法测定1型糖尿病大鼠胸主动脉miR-200b、炎症基因环氧化酶-2(COX-2)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)及miR-200b靶基因转录抑制因子Zeb1的表达。
结果qRT-PCR显示糖尿病组大鼠胸主动脉miR-200b的表达较正常对照组明显上调(4.587±1.261对1.728±0.372, P<0.05)；炎症介质COX-2、MCP-1、TNF-α和IL-6的表达量显著升高(3.808±1.294对0.864±0.093, P<0.05；3.203±0.402对1.485±0.433, P<0.01；2.288±0.480对0.784±0.089, P<0.01；6.334±2.683对0.981±0.176, P<0.05)；Western印迹显示正常对照组和糖尿病组Zeb1表达水平分别为0.496±0.031和0.264±0.012(P<0.01)，糖尿病组较正常对照组下降46.7%。
结论1型糖尿病时大鼠胸主动脉中miR-200b上调，并抑制靶标Zeb1表达，进而增加调控通路下游相关炎症基因的表达，这可能是糖尿病血管并发症发生发展的重要机制之一。