论文部分内容阅读
采集田间表现斑驳症状的沙田柚叶脉，用CTAB法提取总DNA。根据柑橘黄龙病病原16SrDNA的核苷酸序列设计引物P1／P2，进行PCR扩增，获得1条大小为1167bp的片段。酶切分析显示，该片段可被切成大小分别约为640bp和520bp的2个片段。扩增产物经纯化，与pMD18-T Vector连接，转化大肠杆菌（Escherichia coli）DH5α，筛选克隆重组子。对PCR产物进行测序及序列分析，结果表明，与柑橘黄龙病病原亚洲种16SrDNA的同源性为99％，与非洲种的同源性为97％，与美洲种的同源