【摘 要】
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研究旨在分离并鉴定致病性无乳链球菌并构建小鼠乳房炎模型.试验从病牛乳汁中成功分离并鉴定1株无乳链球菌(命名为HZ-032).HZ-032以104CFU菌量感染哺乳期小鼠,同时设相同剂量无乳链球菌ATCC 13813菌悬液组、阴性对照(等体积无菌PBS)组及空白组作为对照,观察攻毒后小鼠乳腺组织病变并进行组织细菌载量的测定;制作乳腺组织石蜡切片,经HE染色镜下观察组织病理变化;采用荧光定量PCR测定乳腺组织中IL-1α、IL-6、IL-10、TNF-α4种炎性因子相对表达量.结果 表明,感染组小鼠乳腺组织可
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院,甘肃兰州730070;兰州市兽医中心,甘肃兰州730030
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研究旨在分离并鉴定致病性无乳链球菌并构建小鼠乳房炎模型.试验从病牛乳汁中成功分离并鉴定1株无乳链球菌(命名为HZ-032).HZ-032以104CFU菌量感染哺乳期小鼠,同时设相同剂量无乳链球菌ATCC 13813菌悬液组、阴性对照(等体积无菌PBS)组及空白组作为对照,观察攻毒后小鼠乳腺组织病变并进行组织细菌载量的测定;制作乳腺组织石蜡切片,经HE染色镜下观察组织病理变化;采用荧光定量PCR测定乳腺组织中IL-1α、IL-6、IL-10、TNF-α4种炎性因子相对表达量.结果 表明,感染组小鼠乳腺组织可分离出大量HZ-032菌株;组织病理切片显示,感染后小鼠乳腺组织较阴性对照和空白组明显观察到乳腺上皮细胞溶解,腺泡内有大量中性粒细胞浸润;荧光定量PCR结果显示ATCC 13813和HZ-032处理组中IL-1α、IL-10、TNF-α表达量均显著升高(P＜0.05),IL-6在HZ-032处理组显著升高(P＜0.05).本研究从患病奶牛乳样中分离1株致病性无乳链球菌HZ-032,并使用该菌成功构建小鼠乳房炎模型,为进一步研究无乳链球菌致乳房炎的相关致病机制及防治措施奠定了基础.
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为了解江苏部分地区禽致病性大肠杆菌(APEC)的分子流行状况,从临床分离鉴定出120株APEC,并对分离株的血清型、种系发生型、毒力基因型和耐药性进行检测.血清型检测结果显示,在已定型的95株分离株中,最常见的血清型为O78,约占定型菌株比例为27.4％,其他主要血清型还有O18、O24和O88等.APEC分离株种系发生型以B2型和D型为主,分别占受试分离株的35.6％和28.5％,而A型和B1型分别占22.8％和13.1％.对已知的12种毒力基因的检测发现,铁摄取基因的检出率相对较高,如tonB (93
建立胎牛子宫类器官及内膜上皮细胞分离培养方法,为研究病毒、细菌、营养元素以及毒物等与子宫相互作用机理提供研究平台和模型.试验采用4～6月龄胎牛子宫为研究对象,对子宫组织进行类器官培养,比较不同胎龄胎牛子宫类器官培养成功率,然后从类器官出芽组织分离获得原代子宫内膜上皮细胞,并与组织块分离法培养的细胞形态学、纯化培养、生长速度等方面进行比较,采用免疫细胞化学法对获得的子宫内膜上皮细胞进行角蛋白表达的鉴定.结果 表明用子宫内膜组织进行类器官培养,4月龄胎牛子宫类器官的出芽率显著高于5、6月龄(P＜0.05).通
RNase L是一种独特的核糖核酸内切酶,在机体的抗病毒过程中发挥重要作用.猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)非结构蛋白4(nsp4)具有3C样丝氨酸蛋白酶活性,是参与病毒多聚蛋白前体切割的主要蛋白酶,是影响病毒粒子成熟的重要蛋白.课题组前期研究发现猪RNase L(sRNaseL)能够与nsp4互作发挥抗PRRSV作用.为了筛选sRNase L与nsp4互作的区段或位点,本研究分别构建了sRNase L与nsp4的截短体或突变体,通过免疫共沉淀试验进行筛选,结果显示突变体sRNaseL R460A、s
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牛支原体是一种能引起牛发生肺炎、乳房炎和关节炎等疾病的高度传染性病原体,在全球范围内分布和流行,具有高变异性,能在不同的地理环境独立进化,在地理起源方面表现出高度的多样性.牛支原体在遗传变异、致病力、传播扩散等方面都存在极大的不确定性.本文就牛支原体病的病原学、流行病学、传播途径和诊断方法等方面的研究进展进行综述,以期为牛支原体病的防控以及相关研究提供参考.
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