【摘 要】
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目的 分析贝氏柯克斯体(Cb)的Com1和热休克蛋白B(HspB)对体外诱导培养的人源树突状细胞(DC)表面分子和细胞因子表达的影响.方法 分别以20 μg/mL的重组蛋白Com1和HspB、6μg/
【机 构】
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解放军第四五七医院检验科,解放军第八二医院内分泌实验室
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目的 分析贝氏柯克斯体(Cb)的Com1和热休克蛋白B(HspB)对体外诱导培养的人源树突状细胞(DC)表面分子和细胞因子表达的影响.方法 分别以20 μg/mL的重组蛋白Com1和HspB、6μg/mL的大肠埃希菌LPS为终浓度刺激培养5d的DC,24 h后流式细胞仪检测DC表面成熟标志分子CD83和T淋巴细胞CD58、CD54、CD40、CD80、CD86以及细胞因子IL-10和IL-12的表达水平.多重比较应用SNK检验.结果 Com1刺激能有效促进体外诱导培养的DC成熟,DC细胞表面成熟标志分子CD83和T淋巴细胞活化辅助分子CD54、CD58、CD80、CD86和CD40等处于高表达水平,表达水平均＞80％,其中CD83表达水平与大肠埃希菌LPS刺激DC相似,CD54和CD86的表达量略高于大肠埃希菌LPS刺激DC,其他分子的表达量显著高于大肠埃希菌LPS刺激DC(均P＜0.05).Com1刺激后,细胞内IL-12水平从无增至9％左右.HspB刺激不能促进DC表型成熟,HspB刺激的DC胞内IL-10水平达6％左右.Com1和HspB的先后刺激,使IL-12水平几乎为0,IL-10水平降至2％以下.结论 Com1为DC有效的促成熟抗原,被Com1激活的DC具备启动T淋巴细胞免疫的功能条件.
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