尾加压素Ⅱ及其受体mRNA在糖尿病大鼠肾脏的表达

来源 :中华肾脏病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wtmw

【摘要】

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尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)是迄今体内最强的缩血管活性肽,其缩血管效应是内皮素1(ET-1)的10倍以上.研究证明人体一种孤立G蛋白耦联受体GPR14是UⅡ的特异性受体,UⅡ与其受体构成UⅡ-UⅡ受体系统,二者特异性结合可产生多种生物学效应[1].本研究观察UⅡ及其受体GPR14在糖尿病大鼠肾脏的表达规律,探讨它们在糖尿病肾病肾小管损伤发生中的可能作用。

【作者】

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田琳李才李相军苗春生西月

【机构】

：

130021,长春,吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室,130021,长春,吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室,130021,长春,吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室,130021,长春,吉林大

【出处】

：

中华肾脏病杂志

【发表日期】

：

2007年23期

【关键词】

：

尾加压素Ⅱ 特异性受体糖尿病肾病大鼠肾脏缩血管活性肽特异性结合缩血管效应生物学效应肾小管损伤受体系统表达规律内皮素证明体内人体耦联

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